Respuestas:
a) 25% probabilidad de tener hijo varón hemofílico.
b) 0% probabilidad de tener hija hemofílica.
[Ver cuadro de Punnett adjunto]
Explicación:
El gen de la hemofilia está ligado al cromosoma X
Como los hombres tienen genotipo XY
Vamos a designar Xʰ al gen hemofilia activo y Xᴴ al gen hemofilia inactivo
El padre de la mujer era hemofílico luego ha transmitido a su hija su cromosoma Xʰ con el gen activo:
Esta mujer no tiene la enfermedad, pero tiene un cromosoma Xʰ de su padre y un cromosoma Xᴴ de su madre: genotipo XʰXᴴ
Si se empareja con un hombre no hemofílico, este tendrá genotipo XᴴY
Vamos a hacer el cuadro de Punnett para ver el genotipo de su descendencia:
a) ¿Cuál es la probabilidad de que tenga un hijo varón hemofílico?
Vemos que de los dos descendientes varones, uno será hemofílico: XʰY
Hay cuatro descendientes
Un hijo varón hemofílico = 1/4 = 0.25 = 25% probabilidad
b) ¿Cuál es la probabilidad de que tenga una hija hemofílica?
Hay dos hijas, una con genotipo: XʰXᴴ portadora sana y otra XᴴXᴴ sana no portadora
Ninguna hija es hemofílica.
Probabilidad = 0%
Respuestas: a) 25% probabilidad de tener hijo varón hemofílico. b) 0% probabilidad de tener hija hemofílica.
[Ver cuadro de Punnett adjunto]
Michael Spymore
